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亚博官方网站_如何解决全基因组关联研究缺乏人口多样性

编辑:亚博登录地址 来源:亚博登录地址 创发布时间:2021-03-28阅读78150次
  本文摘要:基因收集的大部分数据来自欧洲裔人,但研究者试图改变这一点。

基因收集的大部分数据来自欧洲裔人,但研究者试图改变这一点。当洛杉矶生物医学研究所的遗传学家肯特泰勒两年前开始写支持西班牙人研究2型糖尿病的遗传风险因素时,他去寻找了多么多的研究数据。

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他咨询了公开发表的全基因组相关研究资料GWAS目录,发现了19项欧洲人2型糖尿病、亚洲人14项、西班牙人3项、墨西哥人1项、美国亚利桑那印第安人1项。在遗传流行病学中,gwas (genomewideassociationstudies )是检测特定物种不同个体之间全部或大部分基因,理解不同个体之间基因变化程度的一种方法。

如果有不同的变化,就会像各种疾病一样带来不同的性状。只有81%的基因组相关研究样本是欧洲血统,只有基因组相关研究扫描了很多人的DNA,但在这些基因组学研究中,非洲人、拉丁美洲人、土著和原住民等许多人口群体非常少。没有这些信息,研究者可能无法在疾病的敏感性和药物反应中找到不同人无法完成的重要遗传因素。

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泰勒解释说GWAS目录是现代遗传学中最重要的工具,但现在的目录似乎一点也没有。我们需要基因组的多样性,只有这样才能建立“基因组基础设施”,方便研究者研究不同人群的疾病。根据最近在《大自然》杂志上公开发表的分析,这些基因组相关研究中只有81%的参加者是欧洲人。非洲、拉丁美洲、土著和原住民的个体在分析的所有基因组样本中约占4%。

2009年以来,只有基因组相关研究的整体多样性增加,当时96%的数据来自欧洲人的数据,但多样性的减少主要是亚洲人口数据的大幅急速增加,其他人界限的急速增加带来的基因多样性是5 在贫困地区,慢性病必须反对美国国家人类基因组研究所(NHGR,美国国立公共卫生研究院的部分管辖机构)基因组学和世界健康研究中心副主任Adeyemo先生。研究界偏向非洲、亚洲、中美洲、南美洲等贫穷国家,但指出现在不需要基因组研究。

但是,糖尿病和心脏病等慢性疾病现在在低收入国家也在下降,毕竟,为了理解这些疾病不同人群的重要因素,需要更好的基因组研究。国际研究小组“非洲人遗传和健康倡议”(H3Africa )希望减少研究者对非洲人遗传学的理解。这个项目还包括14个不同疾病的研究,收集了来自基因组相关研究的数据和个人基因组序列分析数据,已经有数千万人参加了。


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